啟迪企業(yè)|蓮和醫(yī)療“零瑕疵”通過CAP權(quán)威認(rèn)證,獲得全球互認(rèn)性及國際公信力打印
發(fā)布時間:2020-03-12來源:啟迪科服集團
“零瑕疵”通過“金標(biāo)準(zhǔn)”;質(zhì)量鋪路、品質(zhì)為果。成績永遠是最好的證明,也是最好的詮釋。2020年1月16日,啟迪控股成員企業(yè)—蓮和醫(yī)療(分子檢測實驗室)接受了國際實驗室質(zhì)量管理和認(rèn)證機構(gòu)—美國病理學(xué)家協(xié)會(College of American Pathologists,CAP) 派遣的專家JinJuan Yao(MD,PhD Molecular Genetic Pathology)的現(xiàn)場檢查,并以“零瑕疵”順利通過現(xiàn)場評審。評審專家Jinjuan Yao博士就實驗室質(zhì)量管理體系進行了全面檢查并給予了充分的肯定。這標(biāo)志著蓮和醫(yī)療已正式邁入國際權(quán)威臨床實驗室標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量認(rèn)證體系行列,實驗室檢測工作的規(guī)范性已達到國際化水平,所出具的檢測報告具有全球互認(rèn)性及國際公信力。
![1583988799514578.png 屏幕快照 2020-03-12 下午12.07.59.png](http://www.yuncaizhai.net/uploadfile/2020/0312/1583988799514578.png)
CAP評審全過程受到全公司的高度重視和大力支持,在以總經(jīng)理劉嘉、副總王秀莉以及各部門的配合下,JinJuan Yao博士從實驗室人員、儀器設(shè)備、試劑耗材、檢測方法、實驗室環(huán)境、機房管理、庫房管理、文件控制、質(zhì)量監(jiān)督、室間質(zhì)評、室內(nèi)質(zhì)控、檢測報告等方面進行了詳細而又細致的評審。
![1583988810389719.jpeg 640-1.jpeg](http://www.yuncaizhai.net/uploadfile/2020/0312/1583988810389719.jpeg)
評審結(jié)束后末次會議上,JinJuan Yao博士對于蓮和醫(yī)療全流程的質(zhì)量管理給予了充分認(rèn)可,并給出了“蓮和醫(yī)療在整個實驗室設(shè)計、質(zhì)控方面都是領(lǐng)先的且對于病人的檢測結(jié)果也做到了“以質(zhì)量為生命”的工作細致程度,蓮和這種“高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求”態(tài)度值得同行業(yè)來學(xué)習(xí)。同時蓮和在實驗室環(huán)境、實驗室流程、質(zhì)量管理等方面做的非常完美,沒有任何瑕疵?!钡脑u語,鼓舞的同時也給予了充分的肯定,并現(xiàn)場公布蓮和醫(yī)療“零瑕疵”順利通過CAP認(rèn)證現(xiàn)場評審,充分證明了蓮和醫(yī)療高質(zhì)量的檢測水平和質(zhì)量管理能力。也標(biāo)志著蓮和醫(yī)療已成為國際認(rèn)可的NGS腫瘤基因檢測公司。蓮和醫(yī)療醫(yī)學(xué)檢驗實驗室自成立以來,始終堅持以患者為本。近年來積極參加國內(nèi)外室間質(zhì)量評價活動,從內(nèi)部規(guī)范化管理的同時也努力尋求外部認(rèn)可。實驗室嚴(yán)格按照 CAP、CLIA以及ISO 15189:2012等要求建立完善的質(zhì)量管理體系,從樣本接收、病理質(zhì)檢、DNA抽提、建庫、測序和數(shù)據(jù)分析等環(huán)節(jié)嚴(yán)格把控。對人員、儀器、檢測方法、環(huán)境、樣品及試劑等多項指標(biāo)進行了科學(xué)管理與規(guī)范化操作,為檢驗工作準(zhǔn)確性、及時性以及客戶滿意度提供了有力的保證。蓮和醫(yī)療致力于腫瘤基因檢測在臨床醫(yī)學(xué)與健康服務(wù)中的應(yīng)用,未來將繼續(xù)為臨床醫(yī)生、醫(yī)院體檢、癌癥患者、高危健康人群以及癌癥相關(guān)領(lǐng)域的研究者提供科學(xué)專業(yè)的分子診療解決方案以及學(xué)術(shù)研究服務(wù)。未來已來,道路更遠。蓮和醫(yī)療將繼續(xù)立足高通量測序技術(shù),嚴(yán)于律己,造福更多的患者,助力臨床精準(zhǔn)診療。CAP美國病理學(xué)家協(xié)會(COLLEGE OF AMERICAN PATHOLOGISTS,CAP)是美國一個非贏利的臨床實驗室認(rèn)可機構(gòu),它依據(jù)美國臨床檢驗標(biāo)準(zhǔn)化委員會(CLSI)的業(yè)務(wù)標(biāo)準(zhǔn)和操作指南,以及1988年的美國臨床實驗室改進規(guī)范(CLIA’88),對臨床實驗室各個學(xué)科的所有方面均制定了詳細的檢查單,通過嚴(yán)格要求來確保實驗室符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),從而改進實驗室的實際工作。CAP認(rèn)證是美國病理學(xué)家協(xié)會組織的臨床實驗質(zhì)量認(rèn)證計劃,在全球被公認(rèn)為是行業(yè)的“金標(biāo)準(zhǔn)”。CAP是針對醫(yī)學(xué)實驗室開展的一種國際項目認(rèn)證,也是對實驗室技術(shù)管理水平的全面認(rèn)可,通過該認(rèn)可意味著診斷質(zhì)量與水準(zhǔn)進入國際最高水平行列,并獲得國際間各相關(guān)機構(gòu)認(rèn)同。